Mitarbeiter (m/w/d) Batch Record Review
Diese Herausforderungen übernimmst du
- Prüfung der Chargendokumentation für Fertigarzneimittel, Bulkwaren und Zwischenprodukte unter Einhaltung geltender Regularien (AMG, AMWHV, GMP) sowie interner Vorgaben
- Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen während der Herstellung
- Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
- Meldung von Abweichungen zu SOPs oder Auffälligkeiten in der Chargendokumentation
- Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Vorschriften
- Vertrautheit mit Herstellungsprozessen in der Pharmaindustrie
- Sehr gute Deutschkenntnisse
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