Commissioning & Qualification Manager (m/f/d)
- Lead Cross-Functional Teams: Motivate and inspire diverse teams during the C&Q phase, setting clear expectations and fostering a "one team" culture.
- Drive Project Success: Manage C&Q project scope to ensure deliverables are met within the approved budget and schedule.
- Ensure Global Compliance: Execute all deliverables in full alignment with the Roche Pharmaceutical Quality Management System (PQS) and international regulatory standards.
- Innovate and Challenge: Identify better ways to accomplish objectives by introducing best practices and innovation for C&Q Capex project management.
- Partner Strategically: Proactively build trustful relationships with key stakeholders and customers to support Roche's strategic business goals.
- A University Degree in Engineering, Science, or a related discipline.
- Bachelor with 6-8 years experience, Master with 5-7 years experience in the (bio)pharmaceutical industry, specifically in sterile drug product manufacturing or qualification.
- You have gained particular experience in leading a drug product sterile filling facility commissioning and qualification, leading the commissioning and qualification of packaging and autoinjector assembly, as well as in the commissioning and qualification of cleanroom systems.
- Deep knowledge of C&Q strategies (ASTM E2500), risk-based approaches, and global regulations (FDA, EMA, ICH).
- Proficient in both German and English (written and spoken) with the ability to adjust your style to various audiences.
- Travel (20%) may be required to meet the business need, in order to lead the team at the project site/location. Expectation if assigned to a specific project during design or construction it is required to spend most of the time on site.
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