Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d) GMP
Dein Verantwortungsbereich
- Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
- Teilnahme bei FATs
- Erstellung der Dokumentation nach GMP
- Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
- Beurteilung der Auswirkungen von technischen Änderungen oder Changes
- Ggf. abteilungsübergreifende Projektkoordination
- Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare)
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen
- Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP
- Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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