QA Manager (m/w/d) als Consultant GMP-Compliance in der Pharma / Biotech / Healthcare Industrie - IT
Ihre Aufgaben
- Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
- Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
- Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
- Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme
- Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
- Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen
- Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch
Ihr Profil
- Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
- Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
- Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
- Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- Dynamisches und agiles Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung der Arbeitsabläufe
- Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen (Voll-/Teilzeit)
- Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in die Qualitätssicherung
- Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
- Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
- Firmenwagen, abhängig vom Joblevel
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