Ingenieur Packmittelentwicklung (m/w/d)

Ingenieur Packmittelentwicklung (m/w/d)

im Auftrag der Roche Diagnostics GmbH

Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.000 Mitarbeitenden an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen erfahrenen Ingenieur / Packmitteltechnologen (m/w/d) für die Abteilung Packmittelentwicklung am Standort Mannheim.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung des Portfolio-Managements für ein bestehendes Portfolio an Packmitteln einer Analysegeräteserie
• Erstellung und Bereitstellung von Anforderungsdokumenten wie Zeichnungen, Spezifikationen und Lastenheften für neue Werkzeuge und Produktionsanlagen
• Sicherstellung, dass Lieferanten geeignete Werkzeug- und Anlagenkonzepte auswählen, umsetzen und erfolgreich validieren
• Enge Zusammenarbeit mit Zulieferern bei der Installation von Produktionsanlagen sowie der Validierung von Herstellprozessen
• Verantwortung für die Freigabe von Primärpackmitteln auf vollautomatisierten Produktionsanlagen innerhalb interdisziplinärer Projektteams
• Kritische Analyse bestehender Prozesse und Produkte sowie Identifikation und Umsetzung von Optimierungspotenzialen
• Enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen zur Sicherstellung des Projekterfolgs
• Verantwortung für die GMP-konforme Dokumentation aller relevanten Arbeitspakete während des gesamten Projektverlaufs

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Kunststofftechnik oder einer vergleichbaren ingenieurwissenschaftlichen Fachrichtung
• Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von rigiden Kunststoffverpackungen
• Nachweisliche Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte innerhalb interdisziplinärer Teams
• Fundierte Kenntnisse der GMP-gerechten Dokumentation sowie Erfahrung in der Erstellung von FMEAs, Anforderungsdokumenten und Designverifikationen
• Ausgeprägte Eigeninitiative, Lernbereitschaft und Freude daran, sich in neue Themengebiete einzuarbeiten
• Analytische Denkweise sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und ein offenes Auftreten
• Gute Englischkenntnisse (B2 Niveau) sowie fließende Deutschkenntnisse
• Begeisterungsfähigkeit und Engagement für innovative technische Lösungen

Ihre Vorteile

• Spannende Einstiegsmöglichkeit bei einem international führenden Pharmakonzern
• Attraktive Vergütung von bis zu 105.000 € p.a. sowie 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
• Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
• Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
• Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.

Trenkwalder Personaldienste GmbH
Florian Seiler
Senior Manager
67059 Ludwigshafen, Zollhofstraße 3
Tel. +4962153831820
Email:

Trenkwalder steht für Chancengleichheit und Diversität!
Wir lehnen Diskriminierung jeglicher Art ab und freuen uns auf Bewerbungen und die Zusammenarbeit mit Menschen - unabhängig von Geschlecht, sexueller Orientierung, ethnischer und sozialer Herkunft, Alter, Behinderung, Religion oder Weltanschauung.